¿Qué es la hemofilia A?
La hemofilia A es la más frecuente de las enfermedades hemorrágicas severas. Debido a un déficit de factor VIII (factor anti hemofílico A) esta afecta a, aproximadamente, un nacimiento sobre 5.000 infantes de sexo masculino.
Esta enfermedad es transmitida por las mujeres, según un mecanismo recesivo vinculado al cromosoma X. Las mujeres que pueden transmitir la enfermedad se denominan conductoras. Fuera de excepcionales formas femeninas, solo son afectados los varones.
La clasificación de la enfermedad está basada en la gravedad del déficit de factor VIII, responsable de las manifestaciones hemorrágicas.
Los accidentes hemorrágicos afectan en particular las articulaciones y los músculos.