La prueba STA®-Liatest® D-Di Plus incorpora un agente bloqueante que mejora sus prestaciones analíticas y de diagnóstico gracias a la minimización de las interferencias con los anticuerpos heterófilos, incluidos el factor reumatoide (FR) y los anticuerpos humanos antirratón (HAMA, por sus siglas en inglés).
Reducción de las interferencias que consigue una mayor eficacia analítica
Las pruebas inmunológicas de diagnóstico in Vitro, que se utilizan habitualmente, se ven afectadas por interferencias causadas por los anticuerpos heterófilos que pueden existir en el plasma de los pacientes. La prevalencia de dichas interferencias en las pruebas de detección de dímeros D utilizadas para el diagnóstico de la ETV es baja, pero puede dar lugar a resultados incorrectos (sobreestimados).
La prueba STA®-Liatest® D-Di Plus se ha desarrollado con el objetivo de minimizar dichas interferencias:
- HAMA: La disolución reguladora contiene un agente bloqueante.
- FR: Ausencia de interferencias hasta concentraciones de 1.000 UI/ml.
Gracias a su diseño orientado a la reducción de las interferencias con dichos anticuerpos heterófilos, la prueba STA®-Liatest® D-Di Plus aporta una mayor especificidad y, por tanto, una mayor eficacia.
Mejora de las prestaciones que consigue una mayor eficacia clínica
- Validada clínicamente:
La prueba STA®-Liatest® D-Di Plus puede servir como ayuda para el diagnóstico de la trombosis venosa profunda (TVP) y de la embolia pulmonar (EP). - Adaptada a situaciones de urgencia (disponible en cualquier momento del día):
- Prueba precalibrada.
- Ofrece una estabilidad de 15 días en todos los analizadores de la gama STA®.
- Fácil de utilizar:
- Automatizada.
- Reactivo listo para su uso que consigue resultados normalizados en todos los analizadores de la gama STA®.
- Fiable:
- Coeficientes de variación (CV) bajos en los informes de los programas de evaluación externa de la calidad (EEC).
Utilice la mejor prueba de detección de dímeros D que existe, que le permitirá reducir costes y le aportará mayor seguridad.
La prueba STA®-Liatest® D-Di se ha validado clínicamente para su uso como ayuda para el diagnóstico por exclusión de la ETV mediante estudios internacionales, realizados a más de 4.000 pacientes que presentaban posibles síntomas de TVP y EP.
Utilizando una concentración de 0,5 µg/ml (FEU) como valor de corte en combinación con una evaluación de probabilidad clínica, la prueba STA®-Liatest® D-Di ha presentado de forma constante unos valores de CV bajos en los programas de control externo de calidad.
La prueba STA®-Liatest®, que se usa en condiciones de total seguridad desde hace más de 10 años, es la prueba de detección de dímeros D más utilizada del mercado.
Gracias a su perfecta correlación con la prueba STA®-Liatest® D-Di y a la incorporación de un agente bloqueante, la prueba STA®-Liatest® D-Di Plus incorpora la experiencia y las ventajas de sobra conocidas asociadas a la prueba STA®-Liatest® D-Di.
Características principales:
| Unidad | µg/ml FEU | |
|
Rango de medición |
0,27-20 µg/ml FEU | |
| Valor de corte | 0,5 µg/ml FEU | |
| Valor predictivo negativo (VPN) | 95-100 % | |
| Repetibilidad** | 6,27 % (a 0,67) | 2,23 % (a 2,20) |
| Precisión intralaboratorio** | 7,31 % (a 0,67) | 3,86 % (a 2,20) |
| Calibración | Precalibración única en los analizadores de la gama STA® | |
| Duración de la prueba | <7 min | |
| Interferencias con el factor FR | Inexistentes hasta concentraciones de 1.000 UI/ml. | |
| Interferencias con los anticuerpos HAMA | Bajas | |
| Reactivos | Controles | Consumibles |
|---|---|---|
| STA®-Liatest® D-Di Plus | STA®-Liatest® Control N+P | STA®-Mini Reducer |
| Ref. 00662 | Ref. 00526 | Ref. 00797 |
| 6 x 5 ml de reactivo n.º 1 (solución reguladora) 6 x 6 ml de reactivo n.º 2 (látex) |
12 x 1 ml de reactivo n.º 1 (STA® -Liatest® Control N) 12 x 1 ml de reactivo n.º 2 (STA® -Liatest® Control P) |
1 caja con 100 STA-Mini Reducer |
* No disponible en todos los países.
** Cálculos realizados a partir de la desviación estándar indicada en el prospecto de la prueba STA®-Liatest® D-Di Plus.