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Asserachrom® VWF:FVIIIB

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¿Cómo se distingue un hemofílico A de una persona con la enfermedad de Willebrand de tipo 2N? A fin de dar respuesta a esta pregunta, Stago ha desarrollado una nueva herramienta de diagnóstico de la enfermedad de VWF 2N: el kit Asserachrom® VWF:FVIIIB.

El Factor von Willebrand (VWF) transporta y protege el 95 % del Factor VIII (FVIII) plasmático. Si el VWF pierde su capacidad de adhesión al FVIII (VWF de tipo 2N), el FVIII circulante quedará muy disminuido. En este caso, los síntomas clínicos (sangrado) son cercanos a los de un hemofílico A menor o moderada. Por consiguiente, la medida de la adhesión VWF:FVIIIB es la única prueba discriminante que ofrece un diagnóstico diferencial entre la hemofilia A y la enfermedad VWF de tipo 2N. El resultado de la prueba permite un tratamiento adaptado al paciente. 


Asserachrom® VWF:FVIIIB (Ref. 00919) es la única prueba disponible en el mercado para medir la capacidad de adhesión del VWF al FVIII de manera cuantitativa. 


Las ventajas del Asserachrom® VWF:VIIIB:

  • Validada clínicamente* en comparación con el método "doméstico" utilizado hasta entonces
  • Fiable: 
    - identificación de los pacientes de tipo 2N homocigóticos
    - 100 % de especificidad y sensibilidad 
    - ninguna interferencia del grupo sanguíneo 
  • Distinción de los pacientes heterocigóticos, para una evaluación de los riesgos clínicos.
  • Rápida y estandarizada: 
    - ahorro de tiempo, en comparación con el método "doméstico"
    - listo para el uso
    - prueba especializada; puede utilizarse como prueba de rutina en su laboratorio. 

Presentación de la caja:
Asserachrom® VWF:FVIIIB
(Ref. 00919)
3 x 32 pruebas ELISA 
Calibradoresy controles incluidos en el kit 

* I. Caron et al. 
An Accurate and Routinely Adapted Enzyme-Linked Immunosorbent Assay for Type 2N von Willebrand Disease Diagnosis
Un nuevo ELISA comercial para el diagnóstico de la enfermedad de Willebrand de tipo 2n
Áfiches presentados en el GEHT Toulouse y ISTH Boston – 2009 

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